全球愈來愈多愛滋部落客運用公民媒體,記錄如何與愛滋病毒共存的經驗。
公開討論愛滋病有時並不容易,世界無數人都感染此種病毒,但人們對此卻多所畏懼,因為愛滋病常經由性行為傳染,讓病患常蒙受污名;不過不少勇敢民眾仍記錄個人故事,有時更投入各種活動,以爭取權利或改善醫療服務,並透過部落格及網路論壇,讓人人都能閱讀。
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南非
南非部落客兼詩人Busi遭強暴六個月後,於2006年4月發現自己感染愛滋病毒。
她在My Realities部落格寫下自己的可憐故事:
我不久前發現自己罹患愛滋病,我曾遭攻擊並強暴多次,以至於感染了病毒,原因在於我是個女同性戀者,因為我與女性發生關係,那些犯人與強暴者之所以犯案,是為了告訴我如何做個女人。
Busi沒能留在這個美麗世界,於2007年3月不敵病魔過世,但部落格與詩作仍是她生命的重要見證,只要治療方法尚未找到,這些部落格便仍能發揮功能。
中國
中國愛滋部落客Li Xiang在中學時期因輸血染病,他在二十多歲時自2005年起撰寫部落格,他在今年稍早一篇文章[中文]裡,希望向人們澄清,讓民眾瞭解愛滋和其他疾病死因相同,不必特別感到恐懼,他自己也因為醫療進步改善,已經不再感到害怕。
菲律賓
Kiks是位居住於香港九龍的菲律賓部落客,他在2007年罹患愛滋,並提到如何面對這項疾病:
感染愛滋病可不是什麼美事。
那就好像終身得到心臟病,不過醫生跟我說愛滋比糖尿病好,以現有醫藥治療水準而言,愛滋病患的壽命比癌症病患、貧血病患長,也比生活在馬尼拉(Manila)等嚴重污染城市的長者更好。
Freerangelife的作者來自英國,是位有閱讀障礙的男同志,已經與愛滋病共處逾20年,他在最近文章中,提到未採取預防措施的危險性:
人類認識愛滋病已逾20年,民眾已知道風險何在,為何愛滋病會發生?因為我們喜歡冒險,常覺得「永遠不會發生在我身上」。
剛果共和國
Davy Herman Malanda去年在Aids Right Congo部落格提到,讓他人知道愛滋病患身分有多危險,他提到一位年輕女性Bernadette(假名),她在剛果Pointe-Noire地區的Tié-Tié市場販售二手衣:
Bernadette的朋友洩露她的愛滋病患身分後,改變了她的生活,同事與顧客都知道她已染病,很少人願意向她買東西,讓她的生活變得困難,連生計都難以維持。
Aurelie提及發現自己罹患愛滋時多麼震驚:
一開始好像幾噸重的磚塊打在身上,我看到自己的生活立刻改變,思緒不斷在心裡增生。
她也感謝家人及一間非營利組織的支持,讓她的生活能回到正軌。
美國
美國的Michelle提到,愛滋病患「仍有可能去愛」,也在國際POZ部落格網絡上,敘述自己如何找到新伴侶,並給予他人建議:
無論是剛得到愛滋病者,或是厭倦寂寞者,別失去希望,別放棄去愛,在你不再期待或最需要的時刻,它就會出現。
肯亞
身為愛滋病患,並不代表就因歧視而失去享受的權利,Mr. and Miss Red Ribbon為一慈善活動與時裝秀,每年由肯亞的Nakuru Youth團體主辦,Maureen是全球之聲發聲計畫贊助的REPACTED成員,也是該慈善活動的參賽者,她即分享她的經驗:
我從2006年以來便屢次參賽,也很享受活動的每一刻,因為這能有效降低污名及歧視,Mr. and Miss Red Ribbon匯集受愛滋病影響及感染的民眾,以獨特方式讚揚美麗,觀眾在活動中能看到模特兒所呈現的美麗,而不會想著他們是受愛滋影響或感染的民眾。
文中提供的全球之聲愛滋部落客地圖強調愛滋部落客或照顧者的聲音,也突顯與愛滋相關的公民媒體,更多故事請點閱地圖提供的連結。
校對:Soup
3 則留言
你好
無意發現此網站
也因此網站而感動
我想將此篇統整後的文章
轉貼在我的網站上
不知道可不可以?!
感謝您的慷慨
沒問題 :)
課堂上曾經請愛滋患者來演講..
那時有很多點還蠻震撼的,
像是:愛滋病現在只是一種慢性病
還有他遭受的不公平對待(雖然早就知道,但不知道那麼嚴重)
他最近好像要結婚了,愛滋病患也可以去愛!
祝福大家!